젬백스 주가 전망 추천 이유
젬백스 주가 전망 추천 이유
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젬백스의 행보
젬백스와 삼성제약은 6조원의 췌장암 시장에서 GV1001로 K-Bio에 새로운 이정표를 제시했습니다.
젬백스와 삼성제약에 따르면 임상 3상 중 생존기간은 339일로 현재 가장 많이 처방된 췌장암 치료제(폴피리녹스, 아브라산)와 비교해 뛰어난 효과를 보였습니다.
이번 임상시험은 지난 2015년 11월부터 2020년 4월까지 연세대 세브란스병원 등 전국 16개 병원에서 총 148명의 국소 진행형· 전이형 췌장암 환자를 대상으로 실시됐습니다. 이전에는 항암제 젬시타빈과 카페시타빈을 함께 투여해 안전성과 유효성을 입증했습니다.
특히 리아백스주는 대조군(136일)보다 긴 220일의 TTP(종양 진행 시간)를 가졌습니다. 게다가 안전 분석에서도 별다른 부작용이 나타나지 않아 췌장암에 안전하게 투여할 수 있는 약물임을 입증했습니다.
제약업계는 난치병이라고 불리는 췌장암 분야에서 국내 신약을 제안한 것으로 보고 있습니다. 췌장암은 5년 생존율이 약 10%인데 원격 전이를 진행하면 생존율이 약 2%로 크게 낮아집니다.
글로벌 자료에 따르면 2019년 기준 전 세계 췌장암 시장 규모는 약 6조4000억원입니다. 가장 흔하게 규정된 아브락산 시장은 약 13억 5천만 달러였습니다.
업계 관계자는 "2010년 아브락산을 개발한 아브락시스 바이오사이언스의 패트릭 순시온이 미국 제약사 셀젠에 29억 달러에 매각됐다는 점에서 글로벌 시장 가치는 더 높아질 것으로 예상됩니다." 라고 말했었습니다.
이 관계자는 "계속적인 투자와 연구개발을 통해 젬백스와 삼성제약이 이룬 성과는 K바이오가 국내 신약을 통해 글로벌 시장에 도약할 수 있는 유일한 길은 꾸준한 노력과 오랜 기다림뿐이라는 의미"라고 덧붙였습니다.
젬백스 치매극복연구개발사업 지원 과제 최종 선정
그리고 개발 중인 알츠하이머병 치료제 GV1001이 정부 치매 극복 연구 개발 지원사업으로 최종 선정됐습니다.
치매 극복 R&D 사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 치매 극복을 위해 공동으로 추진하는 사업이다. 오는 2028년까지 87억원을 투입해 치매 예방과 진단, 치료에 대한 종합적인 연구개발을 지원할 예정입니다.
이번 사업은 치매 치료제 개발, 치매 영상진단 기술 고도화, 치매 조기진단 기술 개발 등 총 22개 과제가 최종 선정됐습니다. 젬백스는 치매 극복 R&D 프로젝트 그룹과 업무협약을 맺고 본격적으로 과제를 수행할 계획입니다.
GV1001은 텔로머라제에서 파생된 16개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 약물입니다. 국내 임상 2상 결과, 1차 평가 변수인 중증장애점수(SIB)와 2차 평가지표인 신경행동검사(NPI)의 우수한 개선 결과를 통해 통계적 유의성이 확인되었습니다. 이를 바탕으로 삼성전자는 국내 임상 3상을 준비하고 있습니다.
젬백스는 내년 상반기에 미국에서 중학교 알츠하이머 환자들을 대상으로 임상실험을 시작하는 것을 목표로 하고 있습니다. 게다가, 미국과 유럽은 알츠하이머병과 가벼운 인지장애로 증세가 확대된 임상시험 승인을 신청할 예정입니다.
젬백스 관계자는 "GV1001은 유일한 글로벌 임상시험 과제이자 알츠하이머병 치료제 개발 단계인 만큼 치료 효과를 입증하는 데 주력할 것"이라고 말했습니다. "치매로 인한 사회 경제적 부담을 줄이기 위해 최선을 다할 것입니다." 라고 말했습니다.
젬백스 GV1001 임상시헙계획 승인
한편 젬백스가 알츠하이머병 치료제로 GV1001의 국내 3단계 임상시험 계획 승인을 신청했다고 1월 27일 밝혔습니다.
이번 임상시험은 여러 기관, 무작위 배정, 이중 맹목, 위약 대조 및 병렬 설계를 평가하여 중학교에서 중증 알츠하이머병 환자에 대한 GV10010.56 또는 1.12mg의 피하 투여 시 효과와 안전성을 평가합니다.
임상시험은 서울아산병원과 한양대 구리병원 등 국내 30개 병원에서 306명을 대상으로 실시됩니다. 임상 시험 기간은 임상 시험 검토 위원회(IRB)의 승인일로부터 36개월입니다.
"GV1001은 아밀로이드 베타에 의한 신경독성, 뇌세포 세포 세포증, 활성산소를 억제하는 작용 메커니즘뿐만 아니라 2상 임상 시험의 효과와 안전성에 대한 중요한 결과를 확인했습니다,"라고 회사 관계자는 말했습니다.
그는 이어 "대규모 3상 임상시험에서 알츠하이머병 치료제 가능성을 확인하고, 3상 임상시험 결과에 따라 중학교 중증환자에 대한 신약 승인을 진행하겠다"고 덧붙였습니다.
추가적으로 알아두시면 도움이 될 글
젬백스 주가 전망 및 젬백스 추천 이유를 전달해드렸습니다. 모두 읽어주셔서 감사합니다. 다른 정보도 궁금하시다면 위의 글들을 참고하시면 도움이 될 것 같습니다.
